藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)選擇范文

藥品驗(yàn)收人員需要藥品質(zhì)量管理的要求，全面落實(shí)藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理的要求。以下是小編精心整理的藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)。歡迎您閱讀，供您參考。11.按照質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對(duì)入庫藥品(包括銷后退藥)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，并對(duì)入庫的相關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。2、逐批驗(yàn)收入庫藥品（包括銷售后退貨藥品），包括包裝、標(biāo)簽、說明書及相關(guān)要求的證書或文件（如進(jìn)口藥品注冊(cè)證書、藥品檢驗(yàn)報(bào)告、證書）、外觀質(zhì)量等。；注射劑和滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄清檢測(cè)；3。合格藥品必須在原始憑證上簽字。未經(jīng)驗(yàn)收并簽字的藥品不得作為正常藥品入庫，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)志。4驗(yàn)收不合格或質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)，并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。4.經(jīng)驗(yàn)收不合格或有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)，并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。5.驗(yàn)收過程中，對(duì)質(zhì)量有疑問的藥品應(yīng)掛黃牌，并立即妥善處理。6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理、不合格藥品等記錄，并妥善保管。7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。21.檢查供應(yīng)商是否具備供應(yīng)資格。2.檢查貨物是否在供應(yīng)商批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍內(nèi)。3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。4、嚴(yán)格按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽樣。5.驗(yàn)收合格辦理驗(yàn)收合格藥品的入庫交接手續(xù)。6.拒絕接受不合格藥品，隔離儲(chǔ)存不合格藥品，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。7.規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄并簽字。按規(guī)定收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書備查。8.收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。及時(shí)向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報(bào)告驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化。31、樹立質(zhì)量第一的理念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把藥品質(zhì)量第一；2、負(fù)責(zé)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款逐批驗(yàn)收購買的藥品，有效行使否決權(quán)；3、不合格藥品不得在藥品陳列柜中驗(yàn)收；4、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到達(dá)后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收；5、按照藥品驗(yàn)收抽樣程序的規(guī)定，確保驗(yàn)收提取的樣品具有質(zhì)量代表性。驗(yàn)收后，應(yīng)恢復(fù)抽樣藥品的包裝，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；藥品驗(yàn)收人的職責(zé)41。驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)逐一檢查藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及相關(guān)要求的證明文件，整個(gè)藥品包裝應(yīng)持有產(chǎn)品證書；2、驗(yàn)收外用藥品，包裝標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)志和警告說明。根據(jù)分類管理要求，處方藥和非處方藥在標(biāo)簽和說明書上有相應(yīng)的警告或建議，非處方藥的包裝應(yīng)有國家規(guī)定的專有標(biāo)志；3、進(jìn)口藥品的包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱、主要成分和注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書和法律相關(guān)證明文件；4、驗(yàn)收第一品種，第一批到貨藥品應(yīng)當(dāng)有同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告；五、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，字跡清晰，內(nèi)容真實(shí)，項(xiàng)目齊全，批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確，結(jié)論清晰，簽字規(guī)范。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至一年以上，但不少于三年。